Folvite®
Viatris Pharma GmbH
Che cos'è Folvite e quando si usa?
Su prescrizione medica.
L’acido folico (il principio attivo di Folvite) stimola in modo specifico la produzione di globuli bianchi, dei globuli rossi e delle piastrine e per questo è indispensabile al mantenimento di una normale ematopoiesi.
Folvite viene prescritto dal medico. Con questo medicamento si trattano pazienti che soffrono di anemie causate da carenza di acido folico.
Si può avere carenza di acido folico:
路in caso di insufficienze alimentari (alcolisti o anziani che seguono una dieta molto ristretta),
路se ci sono problemi a livello di assorbimento intestinale (ad es. dopo operazioni all’intestino),
路in caso di lavaggio del sangue (dialisi) prolungato nel tempo,
路se il fabbisogno è cresciuto (ad es. in gravidanza o in età neonatale o nell’infanzia).
Quando non si può usare Folvite?
Non assumere Folvite in caso di anemia perniciosa, considerato che questo farmaco può mascherare un’anemia dovuta ad una carenza di vitamina B12. Si prega, in questi casi, di confidare nel suo medico.
Allo stesso modo, se soffre di anemie e non se ne conosce la causa, è compito del medico chiarire se lei può essere sottoposto a un trattamento con Folvite.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Folvite?
Può rendersi necessario aumentare la dose se il paziente è alcolista, in casi particolari di anemia o in caso di infezioni croniche. Se si assumono anche dei farmaci antispastici, come per esempio contro l’epilessia, tenere in considerazione che gli attacchi epilettici, in particolare nei bambini, possono presentarsi piú frequentemente ed essere di maggior intensità. Si prega, in questi casi, di confidare nel suo medico.
Questo medicamento può limitare la capacità di reazione, di maneggiare attrezzi di lavoro, di guidare macchine e l’idoneità a guidare veicoli.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
路soffre di altre malattie,
路soffre di allergie o
路assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!
Si può somministrare Folvite durante la gravidanza o l'allattamento?
In generale, in gravidanza e durante l’allattamento è prudente astenersi dall’assunzione di medicamenti o chiedere consiglio al medico o al farmacista. Il medico le prescriverà Folvite in gravidanza e durante l’allattamento solo qualora ci siano valide ragioni cliniche.
Non è noto se la somministrazione di Folvite alla madre possa causare effetti indesiderati nel lattante.
Come usare Folvite?
Adulti e bambini (indipendentemente dall’età) 1–5 mg al giorno. In certi casi potrebbero rendersi necessari dosaggi piú elevati. In generale la dose minima non dovrebbe mai essere inferiore a 0,1 mg al giorno. Le compresse non si prestano ad essere divise in mezze dosi.
Il medico stabilisce la dose di mantenimento per ogni paziente.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Folvite?
Usando o comunque applicando Folvite possono comparire questi effetti collaterali:
Raramente, disturbi gastrointestinali o reazioni di intolleranza.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Conservare le compresse Folvite fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15–25 °C). Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Folvite?
1 compressa contiene: 1mg di acido folico, il colorante giallo chinolina E104 ed altre sostanze ausiliarie.
Numero dell'omologazione
33702 (Swissmedic).
Dov'è ottenibile Folvite? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 100 compresse.
Titolare dell’omologazione
Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2003 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).