Hytrin® BPH
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre le médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Hytrin® BPH
Qu’est-ce que Hytrin BPH et quand doit-il être utilisé?
Hytrin BPH facilite l’émission des urines chez les hommes qui ont du mal à uriner en raison d’une hypertrophie bénigne de la prostate.
Hytrin BPH ne doit être pris que sur prescription médicale.
Quand Hytrin BPH ne doit-il pas être utilisé?
Si vous prenez déjà un autre alpha-bloquant ou en cas d’hypersensibilité connue à d’autres antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques.
S’il vous est déjà arrivé de tomber ou de perdre connaissance en urinant (antécédents de syncopes mictionnelles).
En cas d’hypersensibilité au principe actif (la térazosine) ou à des substances apparentées ou à l’un des excipients.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Hytrin BPH?
Parlez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Hytrin BPH
路si vous avez 65 ans ou plus;
路si vous avez des problèmes cardiaques;
路si vous avez des problèmes hépatiques;
路en cas de diminution préexistante de la pression artérielle;
路en cas de troubles de la circulation sanguine dans le cerveau. En cas de chute de la pression artérielle, il existe un risque de troubles fonctionnels dans le cerveau, qui surviennent en raison d’une circulation sanguine trop faible (trouble ischémique temporaire ou accident inschémique cérébral);
路si vous avez des vertiges ou êtes sur le point de perdre connaissance quand vous vous mettez rapidement debout après avoir été allongé ou assis, car Hytrin BPH peut provoquer une baisse de la pression artérielle;
路si vous prenez d’autres médicaments contre l’hypertension artérielle. Si vous commencez un nouveau traitement antihypertenseur alors que vous êtes déjà sous Hytrin BPH, votre médecin sera peut-être obligé d’ajuster la posologie de Hytrin BPH;
路si vous prenez des médicaments contre les troubles de l’érection (sildénafil, tadalafil, vardénafil);
路si vous devez prochainement subir une opération de la cataracte.
Après la prise de la première dose de Hytrin BPH ou juste après l’augmentation de la dose, une baisse de la pression artérielle peut survenir dans les 30 à 90 minutes après la prise du comprimé et provoquer des sensations vertigineuses ou, dans de rares cas, une perte de connaissance. Ces symptômes peuvent également apparaître quand vous vous mettez rapidement debout après avoir été allongé ou assis. Dans ce cas, vous devez vous allonger jusqu’à ce que vous vous sentiez mieux, puis rester assis quelques minutes avant de vous remettre debout. Vous pourrez ainsi éviter la réapparition de ces symptômes. Ces effets indésirables ne sont généralement que transitoires et ne devraient pas apparaître une fois que vous serez habitué aux comprimés.
Cet effet indésirable peut toutefois réapparaître lors de la reprise de Hytrin BPH après une interruption temporaire.
Si l’une des situations mentionnées ci-dessus s’applique à vous ou en cas de doute, veuillez en informer votre médecin avant de prendre les comprimés de Hytrin BPH.
Les comprimés de Hytrin BPH contiennent de lactose, une forme de sucre.
Si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au sucre, ne prenez Hytrin BPH qu’après avoir consulté votre médecin.
Ce médicament peut avoir une influence sur votre capacité de réaction, votre aptitude à conduire et votre capacité à utiliser des outils ou des machines. Étant donné que des effets indésirables peuvent survenir à chaque augmentation de la dose, vous ne devriez pas conduire de véhicule tant que vous ne savez pas comment vous réagissez au médicament (en particulier concernant votre pression artérielle). Ceci est d’autant plus vrai en association avec l’alcool.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
路vous souffrez d’une autre maladie
路vous êtes allergique
路vous prenez déjà d’autres médicaments, ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Hytrin BPH peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Hytrin BPH est exclusivement réservé au traitement des hommes.
Comment utiliser Hytrin BPH?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La première dose ne doit pas dépasser 1 mg (= comprimé blanc) et doit être prise le soir, immédiatement avant le coucher (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Hytrin BPH?»). Toutes les doses quotidiennes ultérieures doivent normalement être prises le matin, si possible toujours à la même heure. Dans certaines situations, un horaire différent pour la prise des doses peut être prescrit par ordre et sous contrôle du médecin. Veuillez-vous conformer aux directives figurant sur la boîte Starter pour le début de traitement. Au besoin, le médecin augmentera la dose par paliers, jusqu’à obtention d’une amélioration de vos symptômes. Normalement, la dose quotidienne ne dépasse pas 20 mg.
Patients âgés
Aucun ajustement des recommandations posologiques n’est nécessaire.
Hytrin BPH comprimés ne sont pas indiqués aux enfants et aux adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Hytrin BPH peut-il provoquer?
Si vous constatez l’un des symptômes suivants:
démangeaisons ou éruptions cutanées; gonflements au niveau du visage, des lèvres ou de la gorge; difficultés respiratoires ou respiration sifflante, vous devez arrêter de prendre ce médicament et immédiatement consulter un médecin. Ces symptômes peuvent être le signe d’une réaction allergique.
Les effets indésirables graves incluent:
路Chute de la pression artérielle avec vertiges
路Diminution du nombre de plaquettes sanguines avec tendance accrue aux hémorragies et aux hématomes
路Douleurs thoraciques, rythme cardiaque irrégulier ou anormal
路Évanouissement (perte de connaissance)
路Réaction allergique grave avec gonflements au niveau du visage et de la gorge.
Si vous constatez l’un de ces symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Vertiges.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Obnubilation, maux de tête, sensation de faiblesse, vision floue, somnolence, nez bouché, gonflement et irritation dans la cavité nasale, difficultés respiratoires, sinusite, nausées, impuissance, troubles visuels, gonflements au niveau des articulations des pieds, des pieds ou des doigts (œdèmes), baisse de la pression artérielle susceptible de provoquer des vertiges ou un évanouissement.
Paresthésies (sensations corporelles désagréables, parfois douloureuses, avec fourmillements, engourdissements, endormissements des membres, troubles de la perception du froid et du chaud).
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Palpitations, arythmies, irrégularités des battements cardiaques, dépression, perte de libido, pression artérielle basse, évanouissement.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
Prise de poids, éruptions cutanées, anaphylaxie (réactions excessives du système immunitaire), douleurs thoraciques (angine de poitrine).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Démangeaisons (prurit), éruptions cutanées, gonflements au niveau du visage ou de la gorge (angio-œdème et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)), baisse du nombre des plaquettes sanguines, infections urinaires et mictions plus fréquentes, fibrillation auriculaire, irrégularités des battements cardiaques, dilatation des vaisseaux, augmentation de la toux, sécheresse buccale, flatulences, constipation, diarrhée, douleurs articulaires, rhumatisme, priapisme (érection douloureuse persistante du pénis), dépression. La prise de Hytrin BPH peut éventuellement exiger une adaptation de la technique opératoire lors d’opérations de la cataracte.
Ces symptômes associés sont généralement de nature transitoire. Si ces effets indésirables persistent ou sont graves, veuillez consulter votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Mention concernant l’élimination des médicament
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Remarques concernant le stockage
Conserver Hytrin BPH à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Hytrin BPH?
Un comprimé contient:
Principes actifs
1 mg, 2 mg ou 5 mg de térazosine sous forme de chlorhydrate de térazosine
Excipients
Hytrin BPH de 1 mg: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc purifié, stéarate de magnésium.
Hytrin BPH de 2 mg: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc purifié, jaune de quinoléin (E 104), stéarate de magnésium.
Hytrin BPH de 5 mg: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc purifié, oxyde de fer (E 172), stéarate de magnésium.
Numéro d’autorisation
52342 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Hytrin BPH? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Hytrin BPH, 1 mg et 2 mg: Boîte Starter avec 7 comprimés à 1 mg et 7 comprimés à 2 mg.
Hytrin BPH, 5 mg: Boîtes de 20 et 60 comprimés.
Titulaire de l’autorisation
Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH, Zürich
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).