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URISPAS®

Recordati AG

Qu'est-ce que l'Urispas et quand est-il utilisé?

Urispas est utilisé pour soigner les irritations de la vessie d'origines diverses et accompagnées de symptômes tels l'incontinence ou des mictions (action d'uriner) difficiles, douloureuses ou très fréquentes.

Sur prescription médicale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Votre médecin vous a prescrit Urispas pour soigner l'affection dont vous souffrez en ce moment. N'utilisez en aucun cas ce médicament pour traiter une autre maladie et ne le donnez pas à d'autres personnes.

Urispas ne remplace pas les mesures spécifiques destinées à traiter la cause des difficultés urinaires.

Quand Urispas ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas utiliser Urispas en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants d'Urispas ainsi que dans le cas d'obstruction, d'inflammation ou de saignements du tube digestif.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Urispas?

La prudence est de rigueur dans tous les cas où l'on suspecte un glaucome.

Les expériences qui ont été réalisées à ce jour ne permettent pas une administration d'Urispas aux enfants de moins de 12 ans avec une sécurité suffisante.

Urispas peut provoquer une sensation de fatigue, des vertiges et des troubles visuels. Vous devez donc vous montrer extrêmement prudent, si vous travaillez avec des machines ou conduisez un véhicule.

La prise simultanée d'Urispas avec d'autres médicaments peut entraîner des interactions.

Veuillez informer votre médecin ou pharmacien, si

·vous souffrez d'une autre maladie,

·vous êtes allergique,

·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Urispas peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Lors de grossesse ou d'allaitement, la prise d'Urispas ne peut se faire expressément qu'en cas de prescription médicale.

Comment utiliser Urispas?

Sauf avis contraire du médecin, les adultes et les adolescents de plus de 12 ans prendront 1 comprimé pelliculé 3×/jour.

En cas de troubles nocturnes, il est conseillé de prendre un quatrième comprimé pelliculé avant le coucher.

La dose peut être diminuée dès l'amélioration des symptômes.

L'expérience d'une utilisation d'Urispas chez les enfants et les adolescents de moins de 12 ans est insuffisante. Une utilisation chez les enfants n'est donc pas conseillée.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre initiative. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Urispas peut-il provoquer?

La prise d'Urispas peut provoquer les effets secondaires suivants:

constipation, diarrhées, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, maux de tête, urticaire, vertiges, palpitations, troubles visuels et fatigue. On peut aussi observer des démangeaisons et des éruptions cutanées.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver ce médicament à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Urispas ne colore ni les urines ni les selles.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur le conditionnement après la mention «EXP».

A la fin du traitement, veuillez rendre les comprimés pelliculés à votre pharmacien qui les éliminera de façon appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Urispas?

1 comprimé pelliculé d'Urispas contient comme principe actif 200 mg de chlorhydrate de flavoxate ainsi que des excipients.

Numéro d’autorisation

58644 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Urispas? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale

Emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés

Titulaire de l’autorisation

Recordati AG, 6340 Baar.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).